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  博客來
  作者： 吳國璋
  
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• 出版社：三聯
  
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• 出版日期：2001/11/01
• 語言：繁體中文

新說文解字：第三隻眼看漢字

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國家同步輻射研究中心研究團隊耗時近五年首度解析出石斑魚神經壞死病毒的三維結構，並發現病毒表面密布突出單元，有助找出石斑魚短時間大量死亡原因，可望研發標靶疫苗。

台灣素有石斑魚養殖王國的美稱，每年石斑魚的產值超過新台幣八十億元，名列世界第一，而產量年約二?五萬公噸，位居世界第二。

值得注意的是，近年來經常爆發石斑魚病毒感染的疫情，只要有一隻石斑魚受到感染，整池魚就會在短時間大量死亡，造成養殖業重大損失。

為找出原因，國家同步輻射研究中心教授陳俊榮、研究助理陳乃齊以及成功大學生物科技所教授陳宗嶽等人，利用台灣光源（TLS）及日本春八同步加速器光源（SPring-8）進行跨國研究，耗時近五年首度解析出「石斑魚神經壞死病毒（GNNV）」的三維結構，並發現病毒表面密布「突出單元（Protrusion Domain）」，成為全球第一個發現這個結構的研究團隊，研究成果登上國際知名期刊「PLoS病原體（PLoSPhathogens）」。

研究首度發現，此病毒表面均勻密布六十顆高對稱性的突出單元，每顆突出單元各由三個外鞘蛋白所組成，結構相當複雜精細，突出單元的功能像是「鑰匙」，與魚類細胞膜上的受器結合後，可開啟魚類細胞膜大門進而造成感染死亡。

陳俊榮表示，這項研究使用的「同步加速器高強度X光」，亮度為傳統X光的一億倍以上，可以讓這些「鑰匙」上的細微刻痕無所遁形，其空間解析度優於電子顯微鏡近十倍，可以解析出精細度達○?三六奈米的結構，相當於頭髮直徑的卅萬分之一。

由於石斑魚是台灣養殖業中經濟價值最高的魚種之一，但經常受到病毒感染或環境不良等因素，使得魚苗育成率小於一％，而目前市面上的石斑魚疫苗注射成本高且專一性低，效果不彰。

陳宗嶽指出，以往透過電子顯微鏡只能看到「鑰匙」的模糊型體，無法發展出專一性疫苗，往往造成疫苗亂槍打鳥而無法有效阻止病毒入侵，未來若以「鑰匙」的細微刻痕作為「抗原決定位（Antigenic Epitope）」，可望研發標靶疫苗，大幅提升疫苗的有效性，為石斑魚養殖業帶來新革命。



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/石斑魚大量死亡-專家解密-160000076.html

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